医薬品・医療機器等安全性情報報告制度に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。なお、記述中の年月には誤りはないものとする。
１９６７年３月より、すべての医療機関から厚生省（当時）が直接副作用報告を受ける制度としてスタートした。 １９７８年８月より、すべての薬局で把握した副作用事例等について、定期的に報告が行われるようになった。 ２００２年７月 […]
View Article製薬企業からの副作用等の報告制度に関し、国内で発生した医薬品の副作用によるものと疑われる死亡症例の報告期限はどれか。
１ ５日以内 ２ １０日以内 ３ １５日以内 ４ ２０日以内 ５ ３０日以内
View Article医薬品の副作用等の報告に関する記述について、誤っているものはどれか。
医薬品との因果関係が必ずしも明確でない場合であっても報告の対象となりえる。 安全対策上必要があると認めるときは、医薬品の過量使用や誤用等によるものと思われる健康被害についても報告の対象となっている。 同一店舗で複数の登録 […]
View Article医薬品・医療機器等安全性情報報告制度に関する記述について、正しいものはどれか。
化粧品による疑いのある健康被害については報告の対象となっていない。 報告された情報は、その後の行政処分の関係上、当該製品を供給する製造販売業者へ情報提供されることはない。 報告は、個人情報の保護の関係上、郵送のみに限られ […]
View Article医薬品副作用被害救済制度に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
給付の請求は、住所地の都道府県知事に対して行う。 医療費の給付は、副作用の原因となった医薬品を製造販売した製薬企業から直接行われる。 救済給付業務に必要なすべての費用は、製薬企業から年度ごとに納付される拠出金で賄われてい […]
View Article医薬品副作用被害救済制度に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。
障害年金には請求期限は定められていない。 医療手当とは、医薬品の副作用による疾病の治療に要した費用を実費補償するものをいう。 葬祭料は定額給付である。 遺族一時金とは、生計維持者が医薬品の副作用により死亡した場合に、その […]
View Article医薬品副作用被害救済制度における救済給付に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
医薬品の不適正な使用による健康被害については、救済給付の対象とならない。 個人輸入により入手した医薬品の使用による健康被害については、救済給付の対象とならない。 一般用医薬品の殺虫剤による健康被害は、救済給付の対象となら […]
View Article「医薬品ＰＬセンター」に関する記述について、正しいものの組み合わせはどれか。
一般用医薬品を使用する生活者のほか、医療関係者も利用することができる。 医薬品または医薬部外品に関する苦情についての相談を受け付けている。 独立行政法人医薬品医療機器総合機構において、製造物責任法（ＰＬ法）の施行と同時に […]
View Article一般用医薬品の主な安全対策に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。なお、記述中の年月には誤りはないものとする。
一般用かぜ薬の使用によると疑われる間質性肺炎の発生事例が報告されたことから、２００３年６月に、厚生労働省は、一般用かぜ薬全般につき使用上の注意の改訂を指示することとした。 漢方処方製剤は作用が緩和であることから、過去に一 […]
View Article薬物乱用防止に関する記述について、誤っているものはどれか。
薬物乱用や薬物依存は、覚せい剤、大麻等の違法薬物によるものであり、一般用医薬品によっては生じ得ない。 薬物乱用防止を一層推進するため、毎年６月２０日から７月１９日までの１か月間、「ダメ。ゼッタイ。」普及運動が実施されてい […]
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